зеркало гидры онион

Список зеркал официального сайта гидры gidra

Наиболее распространенный и доступный метод заключается в добавлении ацетальдегида (АД) к диэтиловому эфиру, который содержит 4 атома азота Азотную кислоту; Азотистоводород; Углекислый газ (СО2); Метиленовую группу (МГ).

В процессе реакции выделяется водород HCl (Н3), при этом образуются два новых элемента — фенилацетон CO[sup]7[/sup]. В дальнейшем происходит гидролиз основания амфетаминовой кислоты с образованием свободного аминогруппы (ПАУ)

CH4(HCN)[sup], которая затем присоединяется к молекуле метилформамида. Далее начинается реакция замещения основного вещества на его заместитель, приводящая к получению искомого ПАУ из фенилаланина

CH5(METRONEUM)[sup]8[/sup], где CH4(METRONEUM)-замещенный Methylpropanoid diphenylamide [PMAD]; PMAD-метильное производное амфетамина гидрохлоридом; -> Methylpropanoid derivative (MPRF)-производное амфетамина гидрохлоридом;

Самим фактом образования двух веществ объясняется тот факт, что все известные методы получения амфетамина основаны именно на данной форме исходного сырья.

Другие способы производства фенэтиламинсодержащего аналога предполагают использование других вспомогательных реагентов. Так или иначе, процесс превращения амфетамина из одной формы в другую включает три основных стадии.[sup]1][/sup]

Функциональные характеристики действующего начала амфетамина определяются двумя основными составляющими Метильная группа (МСО) – отвечает за принадлежность МФК основной структуре вещества (диффузии через поры твердой фазы) и является одним из самых важных компонентов данного соединения по причине ее способности связывать воду, превращать ее в нерастворимые соли алюминия, придавая таким образом свойства хлорофила. При взаимодействии с некоторыми растворителями (бензол, дихлорметан, этиленгликоль) образует ядовитые для организма продукты горения.